पारिवारिक इतिहास

आनुवांशिक कारक गाउट विकसित होने के जोखिम को काफी बढ़ा सकते हैं, जिससे पारिवारिक इतिहास एक महत्वपूर्ण गैर-परिवर्तनीय जोखिम कारक बनता है। कई जीनों की पहचान की गई है जो यूरिक एसिड के चयापचय, परिवहन, और उत्सर्जन को प्रभावित करते हैं। उदाहरण के लिए, SLC2A9 और ABCG2 जीन में भिन्नताएं यूरिक एसिड के स्तर और गाउट के जोखिम को प्रभावित कर सकती हैं। विरासत में मिले चयापचय विकार, जैसे लेश-निहान सिंड्रोम या PRPP सिंथेटेज गतिविधि में वृद्धि, भी अत्यधिक यूरिक एसिड उत्पादन का कारण बन सकते हैं। गाउट की वंशानुक्रमितता 35-40% मानी जाती है, जो इस बीमारी में एक मजबूत आनुवंशिक घटक का संकेत देती है। एनल्स ऑफ द रुमेटिक डिज़ीज़ में प्रकाशित एक बड़े पैमाने पर अध्ययन में पाया गया कि जिन व्यक्तियों के प्रथम श्रेणी के रिश्तेदार को गाउट था, उनमें गाउट विकसित होने का जोखिम 1.91 गुना अधिक था [1]. संदर्भ: [1] Köttgen, A., Albrecht, E., Teumer, A., Vitart, V., Krumsiek, J., Hundertmark, C., & Ferrucci, L. (2013). Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. Nature Genetics, 45(2), 145-154. [2] Yang, Q., Köttgen, A., Dehghan, A., Smith, A. V., Glazer, N. L., Chen, M. H., & Fox, C. S. (2010). Multiple genetic loci influence serum urate levels and their relationship with gout and cardiovascular disease risk factors. Circulation: Cardiovascular Genetics, 3(6), 523-530.