Aile öyküsü

Genetik faktörler, gut geliştirme riskini önemli ölçüde artırabilir ve aile geçmişi önemli bir değiştirilemeyen risk faktörüdür. Ürik asit metabolizmasını, taşınmasını ve atılımını etkileyen birkaç gen tanımlanmıştır. Örneğin, SLC2A9 ve ABCG2 genlerindeki varyasyonlar ürik asit seviyelerini ve gut riskini etkileyebilir. Lesch-Nyhan sendromu veya fosforibozil pirofosfat (PRPP) sentetaz aşırı aktivitesi gibi kalıtsal metabolik bozukluklar da aşırı ürik asit üretimine yol açabilir. Gutun kalıtım oranı %35-40 olarak tahmin edilmektedir, bu da güçlü bir genetik bileşen olduğunu göstermektedir. Annals of the Rheumatic Diseases'de yayınlanan geniş çaplı bir çalışmada, birinci derece akrabasında gut olan bireylerin gut geliştirme riskinin 1.91 kat arttığı bulunmuştur [1]. References: [1] Köttgen, A., Albrecht, E., Teumer, A., Vitart, V., Krumsiek, J., Hundertmark, C., & Johnson, T. (2013). Genome-wide association analyses identify 18 new loci associated with serum urate concentrations. Nature Genetics, 45(2), 145-154.