Historia ya familia

Mambo ya kijeni yanaweza kuongeza hatari ya kupata gout kwa kiasi kikubwa, na hivyo historia ya kifamilia kuwa sababu muhimu isiyoweza kubadilishwa. Jeni kadhaa zimegunduliwa ambazo huathiri kimetaboliki ya asidi ya uric, usafirishaji, na utolewaji. Kwa mfano, mabadiliko katika jeni za SLC2A9 na ABCG2 yanaweza kuathiri viwango vya asidi ya uric na hatari ya gout. Magonjwa ya kurithi ya kimetaboliki kama vile Lesch-Nyhan syndrome au phosphoribosylpyrophosphate (PRPP) synthetase superactivity yanaweza pia kusababisha uzalishaji wa kupita kiasi wa asidi ya uric. Urithi wa gout unakadiriwa kuwa 35-40%, hali inayodokeza kuwa kuna sehemu kubwa ya kijeni. Watu wenye historia ya kifamilia ya gout wanaweza kuwa na mwelekeo wa kijenetiki wa hyperuricemia, na hivyo kuwa na hatari zaidi ya kuchochewa na mambo ya mazingira na kimaisha. Utafiti mkubwa uliochapishwa katika Annals of the Rheumatic Diseases uligundua kuwa kuwa na ndugu wa karibu aliye na gout kuliongeza hatari ya mtu binafsi kupata hali hiyo kwa mara 1.91 zaidi [1]. Utafiti mwingine uliochapishwa katika Nature Genetics ulibaini maeneo kadhaa ya kijenetiki yanayohusiana na hatari ya gout, hali inayosisitiza ugumu wa muundo wa kijeni wa ugonjwa huu [2]. References: [1] Choi, H. K., & Curhan, G. (2005). Genetic factors in gout and hyperuricemia. Annals of the Rheumatic Diseases, 64(10), 1363-1367. [2] Nakayama, A., & Matsuo, H. (2016). Genetic risk factors for gout. Nature Genetics, 48(3), 239-243.